近日，協(xié)會理事單位元禾控股已投企業(yè)—長風藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：長風藥業(yè)）自主研制的吸入用阿福特羅霧化溶液正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準。

慢性阻塞性肺炎（COPD）是一種多因素導致的肺部和氣道慢性疾病，可引起咳嗽、咳痰、胸悶和呼吸困難等癥狀，并可能導致并發(fā)癥如氣胸、肺心病和肺性腦病。同時，慢阻肺常常與其他疾病共存，如心血管疾病、肺癌、支氣管擴張等。這些疾病相互影響，使慢阻肺的診斷和治療更加復雜，給患者帶來更大的健康和經(jīng)濟負擔。

慢阻肺治療的目的是改善呼吸，緩解機體慢性缺氧的癥狀，提高生活質(zhì)量。而想實現(xiàn)這個目的，需要持續(xù)用藥。吸入用阿福特羅霧化溶液通過霧化技術(shù)能夠快速而有效地進入患者肺部，迅速緩解呼吸困難和其他相關(guān)癥狀，為患者帶來及時的舒緩。作為一種長期維持治療藥物，吸入用阿福特羅溶液能夠穩(wěn)定患者的呼吸功能，減少COPD急性加重的發(fā)生頻率。通過吸入進行給藥，患者也可以輕松便捷地用藥，從而提高了治療的便利性和患者的治療依從性。

FDA的批準標志著長風藥業(yè)已向國際化邁出重要一步，公司將進一步加大研發(fā)投入，積極拓展國際市場，致力于為全球患者提供更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

長風藥業(yè)

長風藥業(yè)成立于2007年，以提高人類的生命質(zhì)量和健康水平為己任，以開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)用藥為目標，研發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有安全、有效、惠及大眾的各類吸入制劑藥物。歷經(jīng)多年的自主研發(fā)與技術(shù)積淀，公司已構(gòu)筑起吸入制劑完整的研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)控體系，并搭建了符合國際注冊法規(guī)的平臺，從而為藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及品質(zhì)把控提供堅實的技術(shù)支持。

目前，公司建立了覆蓋吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入液體制劑、吸入噴霧劑、鼻噴霧劑、脂質(zhì)體在內(nèi)的多劑型研發(fā)管線，致力于成為集呼吸系統(tǒng)藥物研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化為一體的行業(yè)知名藥企。